Il programma intreccia prospettive normative, metodologiche e tecnologiche in un percorso unitario, che conduce dall’inquadramento del rischio fino alla sua gestione operativa lungo l’intera filiera produttiva. Il filo conduttore prende avvio dal quadro legislativo europeo e nazionale in materia di agenti chimici e cancerogeni, da cui discendono i limiti di riferimento e i sistemi di control banding che traducono la potenza farmacologica in classi di esposizione.
Su questa base si innestano gli strumenti di valutazione del contenimento – dall’analisi qualitativa alla misura quantitativa (SMEPAC) – il cui dialogo con la prospettiva Quality e GMP estende la lettura del rischio dall’igiene occupazionale al controllo della contaminazione crociata di prodotto; principi che, nell’esperienza di un programma strategico di controllo dell’esposizione e del contenimento in contesto multisito, trovano la propria traduzione in governance d’impresa.

Il percorso prosegue sul piano impiantistico e gestionale: il rapporto tra contenimento primario e secondario viene letto non come semplice somma di barriere, ma come sistema integrato che concilia sicurezza dell’operatore, compliance e sostenibilità del processo. A supporto della previsione del rischio, un caso studio illustra il contributo della fluidodinamica computazionale (CFD). A chiudere il percorso, il confronto sulle soluzioni tecnologiche di isolamento – rigide e flessibili – affrontate in chiave progettuale, costruttiva e applicativa; a margine delle sessioni, una piccola esposizione di tecnologie di contenimento offrirà ai partecipanti un contatto diretto con le soluzioni disponibili sul mercato.